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733期克罗恩病的现代医治研究及预防



733期克罗恩病的现代医治研究及预防

克罗恩病(Crohndisease,CD),又称局限性回肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎,是一种缘由不明的肠道炎症性疾病。年美国Crohn医生首先报告并命名。年IBD学术研讨会上正式肯定其译名为CD。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎二者统称为炎症性肠病(IBD)。

什么是克罗恩病?

克罗恩病在全部胃肠道的任何部位都可产生,但好发于末端回肠和右半结肠。以腹痛、腹泻、肠梗阻为主要症状,且有发热、营养障碍等肠外表现。

病程多迁延,常有反复,本病还没有根本的治愈方法,许多病人出现并发症,需手术医治,而术后复发率很高。本病的复发率与病变范围、病症侵袭的强弱、病程的延长、年龄的增长等因素有关,死亡率也随之增高。

该病在全球散布不均,以北欧及北美常见,中南欧、澳洲及中东次之,亚非各国少见。但是国内近10年来文献报告的得病人数逐步增多,预计今后的得病率还将不断升高,应引发高度重视。

克罗恩病的初期表现

克罗恩病起病隐袭,初期常无症状,或症状轻微,易被疏忽。从有症状到确诊,一般平均年。病程常为慢性、反复发作性。多见于青年,女略多于男。本病从口至肛门的全胃肠道的任何部位都可受累,病变呈跳跃式或节段性散布。小肠和结肠同时受累最为常见,占40%-60%;限于小肠,主要是末端回肠病发的占30%-40%;单独产生在肛门或直肠的病变少见,约占3%,多与小肠和结肠病变合并存在;结肠单独病发者较少,占5%-20%。胃或十二指肠、食管、口部病变总共约占10%以下。

(1)全身表现:体重下落,日渐消瘦为最常见症状。约1/3病人有低热或中等发热,不伴发冷,此经常为活动性病变或有并发症出现。

(2)腹痛:为最多见的症状,间歇性发作。轻者唯一肠鸣和腹部不适,重者可为严重的绞痛。进食含纤维素多的食品常易引发腹痛发作。结肠病变常出现腹泻和腹痛,腹痛可在排便或排气后得到减缓。病变侵犯回肠末端可出现持续性腹痛,这是由于内脏或腹膜层的神经末梢遭到病变刺激引发的。病变侵犯胃和十二指肠时,腹痛与消化性溃疡类似,并常伴随幽门和十二指肠阻塞。病变侵犯回盲部时。疼痛常发生在脐周,以后局限于右下腹部。有些病例既往无任何明显症状,突然产生腹痛,与急性阑尾炎或肠穿孔类似,成为本病的第1个症状,因此常误诊为急性阑尾炎或肠穿孔,开腹时才发现为克罗恩病。病变侵犯空肠,可表现为上腹痛,发展为肉芽肿性脓肿和广泛的肠系膜伤害时,常以背痛为主诉而被误诊为骨骼或肾脏病变。

(3)排便改变:大部分病人有腹泻,多为间歇性发作,大便次数与病变范围有关。每天次至10余次,乃至达数十次。为软便或稀便,多不含脓血或粘液。广泛弥漫性小肠病变可有水样便或脂肪便。腹泻的发作常与进食含纤维素丰富的食品有关。情绪激动或紧张也可引发腹泻,但与精神性腹泻不同,夜间可因排便感而觉醒。那些远端结肠受累的患者可出现便急、里急后重或是便秘、排便困难等症状。

(4)恶心和呕吐:病变侵犯胃和十二指肠、空肠、回肠,或构成肠管狭窄引发部份肠梗阻时,则出现恶心、呕吐、腹痛等症状。

(5)营养缺少:肠道的广泛病变可引发吸收面积减少,菌群失调,以致产生腹泻,加以厌食,食品摄取量减少,因此出现不同程度的营养不良。营养不良的程度与病变的范围和部位有密切关系。表现为:贫血、低蛋白血症、维生素缺少、电解质紊乱等。由于钙缺少,可见骨质疏松,四肢躯干疼痛。幼年及青春期前的病人可因营养不良而出现生长缓慢,成熟期延迟。手术医治后可好转。

(6)与妇女妊娠的关系:妊娠可使病情加重或恶化。如在妊娠期产生本病,对胎儿和母亲都将造成威逼,易发生死胎、流产、早产、胎儿畸形等。

(7)胃肠道外表现:本病可伴发多发性关节炎,当病变减轻或手术切除后,关节症状消失。皮肤可出现荨麻疹、多形性红斑、结节性红斑等。另外,可出现结膜炎,虹膜睫状体炎、角膜溃疡、角膜炎。还可产生脂肪肝、淀粉样变性、肝硬化、原发性硬化性胆管炎等。

(8)肛门和直肠周围病变:肛门周围或直肠周围脓肿。窦道和瘘管是克罗恩病较常见的表现。克罗恩病等报导,瘘管的发生率为14.2%,也有人报导发生率可达81%。直肠和肛门周围感染可发展成直肠脓肿、直肠阴道瘘。肛门周围和臀部可有广泛溃疡和肉芽肿性病变。

克罗恩病现代临床医治

克罗恩病的危害在于腹泻病程较长的患者,如禁食时间太久或持久热量不足,常可引发营养不良和各类维生素贫乏症;患者还常有中耳炎,吵嘴炎,上呼吸道感染,支气管炎,肺炎,败血症,泌尿道感染及静脉炎等感染;严重腹泻的患者还有可能出现急性肾功能衰竭,满盈性血管内凝血,感染性休克。

克罗恩病的病因尚不明确,目前认为克罗恩病主要与免疫异常有关。现代医学对克罗恩病的常规药物医治主要包括5-氨基水杨酸制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、抗肿瘤坏死因子(TNF)制剂、抗生素、益生菌等,由于常规药物在医治有效性和安全性上存在局限性,近年来,如抗粘附份子、抗细胞因子、T细胞标记物等新型生物制剂逐步成为研究重点,这些药物起效快,但也存在如价格昂贵、引发血液系统恶性病变等不足。

临床上对克罗恩病的医治主要有以下几个方面:

(1)营养医治。营养支持是克罗恩病重要的医治手段之一。克罗恩病的营养支持可根据其需要分为3种类型:1.保持营养或纠正营养不良。2.控制症状的急性发作和延长减缓期。3.围手术期的运用。通过肠内与肠外营养支持,不但能医治和预防克罗恩病所造成的营养不良,改良生活质量,下降手术并发症的发生率和病死率,而且还能引诱和保持疾病减缓。其中要素膳医治可到达与激素类似的疾病减缓率,而营养指标改良则优于激素组。

研究发现,使用要素饮食的患者(要素饮食是一种化学精制食品,含有全部人体所需的易于消化吸收的营养成分,包括游离氨基酸、单糖、主要脂肪酸、维生素、无机盐类和微量元素。),细胞因子水平和肠黏膜通透性显著下降,能引诱要素饮食病变减缓。要素饮食的营养支持医治应做到适时、适当、按部就班、遵守个体化原则,运用恰当,患者才能从中受益。

(2)药物医治。以往药物医治克罗恩病多采取逐级递增方案,这1方案一直是克罗恩病医治的“金标准”。“升阶梯医治”,即先选用毒性较低的药物(如氨基水杨酸类)。若这些药物无效或出现不良反应,再升级医治方案。

但这类模式存在较大缺点,因在医治方案升级前,许多患者可能会在相当长的时间内使用无效方案,此时肠道炎症将延续存在,势必致使不可逆的组织损伤(如纤维化等)。在这类模式下,手术医治的比例非常高,约1/3的患者开始激素医治后1年内需要手术医治。而最近一种新型的医治模式,即降阶梯医治正逐步遭到临床









































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