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资讯克罗恩病研发新疗法
▌翻译/渐冻人尘雾
英属哥伦比亚大学（UniversityofBritishColumbia，UBC）科学家的研究发现可能导向克罗恩病（Crohn’sdisease）一种衰弱性并发症的（新）疗法。
克罗恩病是一种炎症性肠道疾病，一些患者的肠道会被增厚和瘢痕性的结缔组织——这种状况被称为纤维化——所阻塞。当纤维化发生时，需要外科手术来恢复适当的消化（功能）。重复手术在克罗恩病患者中并不罕见。
根据9月2日在线发表于《科学-免疫学（ScienceImmunology）》期刊的研究，科学家们发现了一种突变，能够防止小鼠在感染模拟克罗恩病症状的沙门氏菌（salmonella）后发展出纤维化。该突变关闭了一种负责刺激部分体内免疫反应的激素受体。
“我们发现了我们认为会驱动纤维化的炎性细胞”该研究共同作者、医学遗传学教授、UBC生物医学研究中心（BRC）共同主任KellyMcNagny说，“这些细胞中存在缺陷的基因是一种激素受体，现在已经有了可能在正常细胞中阻断该激素受体并预防纤维化疾病的可用药物。”
此外，McNagny和同事们希望他们的发现可以被应用到其他发生纤维化的组织类型中。
“纤维化是对慢性炎症的反应，但它也是一个在正常衰老中发生的过程。如果你能扭转这（一过程），那么你基本上找到了一种促进再生而非退化的方法”该研究领导作者、BRC博士候选人BernardLo说道。
肝硬化、慢性肾脏疾病、源于心脏病发作的瘢痕和肌肉退化都会导致组织纤维化，McNagny指出。“我们认为我们能够通过抑制这些特别的炎性细胞类型，潜在阻断所有这些衰老-相关纤维化疾病的并发症”他说道。
McNagny实验室下一步将是测试药物以确定它们能否停止或逆转小鼠中的纤维化。
论文标题为《孤儿核受体RORα和3型先天淋巴细胞驱动一种克罗恩病小鼠模型中的纤维化》（TheorphannuclearreceptorRORalphaandgroup3innatelymphoidcellsdrivefibrosisinamousemodelofCrohn’sdisease），发表于《科学-免疫学》（ScienceImmunology）期刊。
该研究获得加拿大卫生研究院（CIHR）和AllerGenNCE公司，过敏、基因和环境网络（AllerGenNCEInc.,theAllergy,GenesandEnvironmentNetwork）的资助。
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