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miR-19b能够通过下调SOCS3，调节小肠上皮细胞趋化因子的合成，抑制炎症应答，对于治疗克罗恩病具有一定意义。同时，为了提供更优质的内容，更好的服务医生，医学界特针对消化领域的各位医生进行调研，您可以点击左下角”阅读原文“参加。
来源：生物谷
近日，来自南京医科大学的研究人员在国际学术期刊scientificreports在线发表了一项最新研究进展，他们发现在克罗恩病中miR-19b会发生表达下调，并通过分析进一步证明miR-19b能够通过调节SOCS3表达抑制炎症应答，这一发现对于靶向microRNA治疗炎症性肠道疾病具有一定意义。 研究人员指出，在炎症性肠道疾病中常会发现microRNA的异常表达，但这些microRNA的生物学功能和靶向目标仍未得到完全了解。他们在该项研究中发现miR-19b在克罗恩病中表达显著下调，通过生物信息学分析，预测调节固有免疫和适应性免疫，并在多种免疫相关疾病中发挥重要作用的细胞因子信号抑制因子3（SOCS3）可能是miR-19b的一个潜在靶向目标。 研究人员利用克罗恩病病人的肠道组织样品进行分析，发现miR-19b的表达与SOCS3的蛋白水平呈负相关关系，但与mRNA并无此相关性，随后他们在caco2细胞和HT29细胞中进行了miR-19b的过表达和敲低实验，当在caco2细胞中过表达miR-19b能够显著抑制SOCS3的表达，同时会导致MIP-3a的表达增加；与此相反，敲低miR-19b能够增加SOCS3表达，同时抑制MIP-3a，从而证实了miR-19b是SOCS3的一个直接调控因子，研究人员还通过荧光素酶报告基因实验，证明了miR-19b能够直接识别SOCS3的3`UTR，从而调节SOCS3的表达。 总的来说，这项研究发现miR-19b能够通过下调SOCS3，调节小肠上皮细胞趋化因子的合成，抑制炎症应答，对于治疗克罗恩病具有一定意义。
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