女孩患克罗恩病nbsp盼社会好心人帮

如果不是这突如其来的怪病，家住白石街道密川村的小潘一家应该过着幸福、安稳的生活。小潘16岁时，就开始出现高烧不退，肚子疼痛难耐，医院反复检查后，医生诊断出小潘患有世界罕见病——克罗恩病。巨额的治疗费让小潘一家陷入困境。

记者来到了家住白石街道密川村的小潘家中，破旧不堪的房屋根本不能住人，小潘母亲陈玲飞告诉记者，由于房子长期漏水，他们一家只好借住在别人家中。

身高1米68的小潘身形消瘦，脸色苍白

年中旬，当时16岁的小潘经常肚子疼，腹泻，高烧不退，突如其来的变化，医院检查。刚开始医院就诊后，医生认为是肠胃炎，就进行了常规治疗。治疗后的小潘病情并没有好转，随后家人医院检查，经过反复化验和确认后，确诊为克罗恩病。

克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病

又称局限性肠炎，属于发病率较低的疑难疾病。小潘告诉记者，发病后，她一直靠药物来维持，而这些药都是进口的，价格比较贵。小潘的父亲因颈椎病不能长期工作，母亲在工厂打零工赚取基本的生活开销，为了给小潘治病，家里已经花光了积蓄。

懂事的小潘不忍心看着父母为她如此辛苦，为了减轻父母的负担，休学后的小潘并没有在家休养，而是选择打工赚点医药费。今年5月，小潘的病情加重已不能用药物控制，医生建议需动手术治疗，而巨额的手术费让原本困难的家庭雪上加霜。

电视机前的市民朋友们如果愿意帮助小潘的话可以与我们栏目取得联系，我们的联系方式是，或与小潘的母亲陈玲飞联系，电话。

来源：乐清电视台

小编：侨丹记者：郑霖见习：叶周圣