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区分克罗恩病和溃疡性结肠炎的新型生物学标
炎症性肠病（IBD）的一个特点是慢性炎症，它可导致过度的细胞外基质重塑（ECM）和特定蛋白片段的释放，称之为新表位。进而推断溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）的生物学标志物面板表现为一种异源表达模式，可能成为区分UC和CD的辅助工具。
在一个具有名受试者（CDn=72，UCn=60，非-IBD对照组n=32）和包含61名受试者的验证队列（CDn=46，UCn=15）的研究中，使用竞争性ELISA检测法研究降解胶原蛋白I,III-IV（C1M,C3M,C4M）、I型和IV型胶原蛋白的形成物（P1NP,P4NP）、瓜氨酸化MMP-降解波形蛋白（VICM）等血清生物学标志物。应用ROC曲线分析和logistic回归模型评估生物学标志物的辨别力。
所有的生物学标志物均对混杂因素进行校正。VICM和C3M被证实具有最高的诊断能力。单独使用VICM或C3M以曲线下面积区分CD和UC，AUC分别为0.77（VICM）和0.69（C3M）。此外，区分UC和非-IBD，C1M（AUC=0.81）,C3M（AUC=0.83）,VICM（AUC=0.83）,P1NP（AUC=0.77）具有最好的诊断能力。区分CD和UC的最佳标志物组合是VICM,C3M,C4M（AUC=0.90）；区分UC和非-IBD的最佳标志物组合是VICM,C3M（AUC=0.98）。
结论：IBD患者特异性细胞外基质降解标志物的升高，可精准地区分CD和UC，UC和非-IBD。
FragmentsofCitrullinatedandMMPdegradedVimentinandMMP-degradedTypeIIICollagenAreNovelSerologicalBiomarkerstoDifferentiateCrohn’sDiseasefromUlcerativeColitis
JoachimH?gMortensen,aLineElbjergGodskesen,bMichaelDam
Jensen,betal;
aBiomarkersandResearch,NordicBioscience,Herlev,DenmarkbDepartmentofMedicalGastroenterology,OdenseUniversityHospital,Odense,Denmark.
Abstract
BackgroundandAims:Ahallmarkofinflammatoryboweldisease[IBD]ischronicinflammation,whichleadstoexcessiveextracellularmatrix[ECM]remodellingandreleaseofspecificproteinfragments,calledneoepitopes.Wespeculatedthatthebiomarkerprofilepanelforulcerativecolitis[UC]andCrohn’sdisease[CD]representaheterogeneousexpressionpattern,andmaybeappliedasatooltoaidinthedifferentiationbetweenUCandCD.
Methods:SerumbiomarkersofdegradedcollagensI,III-IV[C1M,C3M,andC4M],collagentype1andIVformation[P1NP,P4NP],andcitrullinatedandMMP-degradedvimentin[VICM]werestudied
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