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从口到脑从人到土,多笔资金投向微生物组
近期，微生物组研究领域获得了多笔资金投入。
首先，美国埃默里大学NellHodgsonWoodruff护理学院获得了万美元拨款，专注于研究口腔菌群与阿尔茨海默症的关系。其次，加拿大国家银行向麦吉尔大学的麦吉尔感染与免疫创新群体提供了万美元资助，用于推动魁北克地区微生物组领域的研究。
此外，美国犹他州立大学也获得了85万美元拨款，用于研究植物促生菌在干旱和高盐条件下的作用。
此外，艾伯维的UC药物Risankizumab在3期临床试验中取得了积极结果，而Immunic公司的UC药物IMU-也取得了2b期临床进展。
最后，燃石医学的多癌种早检产品也正式进入中国国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查程序。以下是对每个事件的详细报道。
1.埃默里大学获万美元研究口腔菌群与阿尔茨海默症最近，埃默里大学的NellHodgsonWoodruff护理学院成功获得了一笔来自美国国立神经紊乱和中风研究所的万美元拨款。
这笔资金将用于研究口腔菌群与阿尔茨海默症之间的关系。
阿尔茨海默症是一种全球影响巨大的疾病，其发病机制至今仍然不清楚。研究表明，种族、遗传、生活方式、疾病、环境和感染等多种因素都与该病密切相关。
此外，牙周病也被认为是阿尔茨海默症发病的重要影响因素。目前，科研领域尚无法确定牙周疾病个体的口腔菌群是否与阿尔茨海默症的风险有关。
因此，未来两年内，科研人员将重点研究认知正常个体的口腔细菌、真菌和病毒微生物特征，进一步理解牙周疾病相关微生物与阿尔茨海默症脊髓液生物标志物之间的关系。
2.加拿大国家银行万美元资助微生物组研究加拿大国家银行宣布向麦吉尔大学的麦吉尔感染与免疫创新群体（MI4）提供万美元的资助。
该资金将用于推动魁北克地区成为微生物组领域研究的重要中心，加强该地区科学群体在医疗领域的创新与合作。MI4是一个拥有名科研人员的团队，成员主要来自麦吉尔大学健康中心研究所和其他顶级研究机构。
这个群体一直致力于解决全球不断严峻的感染和免疫健康问题，并在新冠病毒大流行期间处于疫情前沿。
其中，IrahKing教授领导的微生物组研究团队致力于革新微生物组领域的知识，并将研究成果应用于人体健康的维护和治疗。
3.犹他州立大学获85万美元拨款研究植物促生菌美国农业部国家粮食和农业研究所宣布向犹他州立大学的分子生物学教授AmitaKaundal拨款85万美元。这笔资金将用于研究细菌如何在干旱或高盐条件下促进植物生长。
气候变化、盐碱化和干旱等因素给农业生产带来了巨大挑战，全球超过20%的耕地受到盐碱化的影响。
每克土壤中含有约亿个微生物，这些微生物可以帮助植物吸收养分、固定大气中的氮元素，并充当生物调节剂。
其中，植物促生细菌可以帮助植物适应干旱和盐碱化条件，提高植物健康水平和作物产量，同时改善土壤质量。该项目建立在AmitaKaundal教授先前的研究基础上，犹他州立大学的EarlCreech教授、RameshGoel教授以及美国盐土实验室的DevinderSandhu教授也将参与其中。
未来，科研团队将从大盐湖附近的本土植物中分离出耐盐的植物促生细菌，并从毡毛美洲茶和山桃花心木中分离出耐旱的植物促生细菌。4.艾伯维UC药物Risankizumab3期临床取得积极结果生物制药公司艾伯维宣布，旗下用于治疗中重度活动性克罗恩病（UC）的候选药物Risankizumab在3期临床试验SEQUENCE研究中取得了积极的结果。
Risankizumab是一种白细胞介素-23（IL-23）抑制剂，通过与IL-23的p19亚基结合从而选择性地阻断IL-23的作用。
该研究评估了Risankizumab与活性对照药物Ustekinumab相比，在一种或多种抗肿瘤坏死因子治疗失败的中重度活动性UC患者中的疗效和安全性。
SEQUENCE研究包括两个依次测试的主要终点：第一个主要终点是第24周时的临床缓解，结果显示Risankizumab组的缓解率为59%，Ustekinumab组为40%，Risankizumab具备非劣效性。第二个主要终点是第48周时的内镜缓解，结果显示Risankizumab组的缓解率为32%，Ustekinumab组为16%。
此外，在所有次要终点包括第48周达到临床缓解、第48周和第24周达到内镜缓解、第48周达到无类固醇内镜缓解以及第48周达到无类固醇临床缓解方面，Risankizumab均优于Ustekinumab。5.Immunic更新UC药物IMU-2b期临床进展Immunic公司在年欧洲消化疾病周上宣布了在研管线IMU-治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）2b期临床CALDOSE-1研究的最新结果。
IMU-是一种口服新型小分子药物，通过阻断二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）来抑制免疫细胞的代谢活性。该药物主要作用于活化的T细胞和B细胞，同时不影响其他免疫细胞，保持免疫系统的正常功能。
CALDOSE-1研究是一项随机、双盲、安慰剂对照剂量研究试验，包括10周的诱导期治疗和50周的维持期治疗。数据显示，诱导期治疗未达到临床缓解这一主要评价终点。
但在维持治疗阶段，与安慰剂组相比，IMU-组在临床缓解、内镜缓解和显微愈合方面显示了剂量依赖性的积极效果。
6.燃石医学多癌种早检产品进入NMPA创新通道燃石医学日前宣布，其自主研发的多癌种早检产品人DNA甲基化检测试剂盒已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式进入创新医疗器械特别审查程序（NMPA创新通道）。
作为目前中国唯一进入NMPA创新审评通道的多癌种早期检测产品，该试剂盒可以通过使用8-10毫升外周血样本对50-75岁的受检人进行六种癌症（包括肺癌、肝癌、结直肠癌、卵巢癌、食管癌和胰腺癌）的综合检测，并可以预测信号的来源器官。
根据检测结果，临床医生可以针对性地进行进一步的检查和诊断。
该试剂盒通过捕捉一些尚无症状的癌症患者的血液中的早期信号，形成了对现有肺癌、结直肠癌等筛查方法的补充，并填补了食管癌、胰腺癌等癌症筛查方法的空白。微生物组研究领域近期收获了多笔资金投入，在口腔菌群与阿尔茨海默症、植物促生菌、克罗恩病和多种癌症的研究上取得了积极结果。
这些研究将进一步推动我们对微生物与健康之间关系的理解，为人类健康提供更多治疗与预防方案。
